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1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体(一般要求带一叶一芽)放置在室内外普通沙子培养基上进行培养,利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7~15天可以生长出根系。此技术投资低,操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体(即离体组织、部分或细胞)放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。
原因在于优越的外环境和植物营养素的作用。快繁实验室的温度、光照和湿度都是恒定的,“培养基”里含有足够的营养和强大的植物营养素。这些营养素可以按照人为意愿调整植物的生长状态,让它出根还是让它出芽(但这也取决与操作者的学术水平和经验,能够从容操作营养素的人在国内是有限的)。
我们平时做叶插和砍头的时候,也会取巧的使用一些营养素,其实往叶插和砍头株上滴加营养素的行为和“快速繁殖”的性质和道理是一样的,所获得苗也是完全一样的。很多人并没有意识到这点,而觉得不同繁殖方式获得的苗性状会不同,其实差异只在于营养富集度,就是苗的饱满度而已,叶插的总是比砍头的弱一些,性状呈现晚一些,这是所在部位的内源营养素导致的,但是基因组完全一致,不会出现性状漂移。只有嵌合性性状,比如斑锦,才可能在叶插和砍头之间存在“概率学”上的差异。
植物克隆技术,可保持原母本的遗传特性,可在短时间内大量繁殖,能解决一些植物繁衍数量少或者无的难题。比如,组培室培养的“东南景天”,能够吸收土壤中的重金属,修复土壤,可通过扦插的方式繁殖,但繁殖速度慢,不能满足田间种植需求,通过“克隆”,可以实现几何倍数增长。
又如组培室中的雪花福禄桐苗,一瓶里有10团芽,密密麻麻的。而这些一开始是由十株苗克隆而来。随机拿起一个装有雪花福禄桐苗的瓶子,通过半透明的培养基,可以清晰地看到,苗上还长出了很多新芽。
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